| 一、产品用途 |
| 1.用于公共场所消毒效果监测。适用标准 GB/T 17220-1998 2.用于临床医院卫生消毒效果监测。适用标准 GB 15982-2010、WS/T 367-2012 3.用于制药行企业无菌车间消毒效果监测。适用标准《药典2010版》 - 药品生产验证指南
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| 二、产品规格 |
| 产品货号 | 产品名称 | 包装形式 | 储存与效期 | 规格 | | PS0005 | 0.85%生理盐水采样管 | 12016mm，装量10ml，单层包装 | 室温，12个月效期 | 50支/盒，10盒/ 箱 |
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| 二、产品性能 |
| 安全性高 | |
| 轻 含采样液重18g。仅为常规实验室采样用中试管重量的三分之一。 | | | | 坚固 PP材质，壁厚2,mm，可耐受10米以上自由落体速度坠落的冲击。从此告别管子的破碎。 | | | | 不渗漏 双重防漏设计，防渗漏水平达到P3标准（强传染性物质运送）。 | | 从此告别液体渗漏。 |  | 密封措施1，盖子上的密封圈紧密贴合管子内壁，阻止内部液体渗出。 | | 密封措施2，罐子里的O型硅胶垫圈与管子实现软硬无缝结合。解决了硬硬对接不可避免的微小缝隙。在密封措施1失效的情况下，确保液体到此为止。 | | |
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| CIP&SIP + 全程无菌分装 + 终端γ灭菌 = 常温保存一年 | |
| | | | | | | 生产系统与管道全部封闭运行，进行原位清洗与灭菌。 | | 生产过程中全程无菌 | | 终端γ辐照后 | | |
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| 高的拭子采集释放率 | |
| | | 1、取大肠杆菌制成菌悬液（0.5mcf）逐级稀释7种浓度，
2、每种浓度吸取100ul分别添加于拭子头部和对照液体中，充分混合振荡。
3、吸取1ml液体，倾倒培养基，摇板计数。待凝固后经24小时培养后计数。 | | |
| 结果表明：拭子的释放率与直接添加菌悬液的菌落数相当。 | |
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| 更严格的质量控制 | |
| 什么是品质？品质是控制品质的能力+确保品质的意愿。缺一不会有品质。 | |
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| 1.由于质控周期长丢订单，不可惜。会有下一次。 | |
| 2.没有质控就发货，是害自己。公司是走不远的。 | |
| 3.靠创新、自动化与销量去增加利润，是难以模仿的活路；靠降低品质去增加利润，是死路。 | |
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| 四、不同之处 | |
| 采样效率显著高于常规拭子 | |
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| 聚酯海绵为《WHO手部卫生标准》推荐应用的采样拭子材料。 | |
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 | |  | | 聚酯海绵拭子 | | 脱脂棉拭子 | | |
| 实验证明，WHO推荐使用的聚酯海绵材质的采样拭子的采集回收率显著高于脱脂棉缠绕拭子采集回收率。 | |
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| 我们选择的试剂 | |
 | |  | | 采用各地符合美国USP标准的试剂级别原料 | | 采用精选的无机盐、蛋白胨等物原料 | | |
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| 五、使用方法 | |
 | |  | |  | |  | | ①拭子与涂抹表面呈30度 采样，在待检面积上交 叉涂抹采样两次。 | | ②将采样后的拭子放入采样 管中，充分震荡，使细菌 样本充分释放。 | | ③在采样管上标记采样信息， 待检。 | | ④吸取1ml采样液滴加待检平 板中（或摇板），37℃培养18-24h，进行菌落计数。 | | |
| 每平方厘米含菌量计算公式： | |
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| F：采样管内液体总数（ml） | |
| A：采样总面积（cm²） | |
| N:1ml采样液中菌检得出的菌落数 | |
| D：稀释倍数 |
